Széklet hisztamin

A vizsgálathoz az eszközt (barna kupakos, kanalas széklettartály) 30-50%-ig szükséges tölteni mintával, melyet fagyasztva kell tárolni.

A mintavétel a hisztamin okozta tünetek akut szakaszában javasolt.

A vizsgálatot befolyásolja a mintavételt megelőző napokban táplálékkel bevitt hisztamin mennyisége.

Emelkedett értéket találunk magas hisztamin tartalmú élelmiszerek fogyasztása esetén, gyulladásos folyamatokban, valamint hisztamin-intoleranciában is.

A székletben mért emelkedett hisztamin koncentráció esetén további vizsgálat javasolt a hisztamin-intolerancia igazolására.

A deamino-oxidáz enzim (DAO) hiányában vagy csökkent működése esetén a hisztamin lebontása jelentősen lelassul, és koncentrációja a székletben megemelkedik.

Laboratóriumi leletet mindig a kórelőzménnyel és a klinikai tünetekkel együtt javasolt értelmezni.

Élettani, kórélettani háttér

A hisztamin biogén amin, mely magas koncentrációban van jelen a hízósejtekben és bazofil granulocitákban. A bélben zajló, I-es típusú túlérzékenységi reakciókban hisztamin szabadul fel, és gyulladásos választ indukálhat.

Klinikai jelentőség

A vizsgálat elvégzése javasolt hisztamin-intolerancia gyanúja esetén. A mintavétel a hisztamin okozta tünetek akut szakaszában javasolt.

Laboratóriumi módszer

A vizsgálat során a széklet hisztamin koncentrációját mérjük ELISA alapú teszttel.

Preanalitikai információk

A vizsgálat elvégzéséhez speciális – kanalas – széklettartályba vett székletminta szükséges. A vizsgálatot befolyásolja a mintavételt megelőző napokban táplálékkel bevitt hisztamin mennyisége. A mintavétel után a mintát azonnal fagyasztani kell, a szállítás is fagyasztva történjen.

A mintakezelésre és mintatárolásra vonatkozó információkat tartalmazó táblázat megtalálható a tájékoztatók között „Klinikai kémiai és immunológiai vizsgálatok preanalitikai (mintastabilitási) táblázata” néven.