Akadémia
Időpontfoglalás
Vérvételi helyek
MySYNLAB
A kolorektális rák Magyarországon az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganatos megbetegedés. A betegség felismerését nehezíti, hogy sokáig tünet- és fájdalommentes, ezért hosszú időn (akár éveken) keresztül észrevétlen maradhat. Szűrővizsgálatokkal azonban korai stádiumban észlelhető, és ebben a stádiumban nagyon jó eséllyel gyógyítható.
A ColonAiQ teszt vérmintából végzett multigénes DNS-metilációs vizsgálat a kolorektális daganatok kockázatának becslésére. A teszt nagy pontosággal és érzékenységgel utal a kolorektális rák jelenlétére, és a vizsgálat a polipok kimutatása is alkalmas lehet (a teszt specificitása 92%, érzékenysége pedig 86%). A teszt segíthet megbecsülni a kolorektális daganatok eltávolítását követő kiújulás és áttét kockázatát. A vizsgálat vérmintából történik, és a mintavétel bármelyik napszakban elvégezhető. Kockázatbecslés céljából rendszeresen ismételhető. Fontos, hogy a vizsgálat nem helyettesíti a vastagbéltükrözést és az eredmény nem ad klinikai diagnózist.
A webshopon megrendelt vizsgálatok kizárólag a SYNLAB kijelölt vérvételi helyein válthatók be.
Bejelentkezéskor előzetes telefonos egyeztetés szükséges.
Az alapcsomag vizsgálatai helyszíni rendelés és fizetés esetén bármelyik vérvételi helyen igénybe vehetők.
A teszt a daganatsejtekből a vérbe kerülő és ott szabadon keringő DNS-t vizsgálja. A ráksejtek génállományának bizonyos szakaszain az egészséges sejtekétől eltérő a DNS-metiláltság állapota, mely a különböző gének kifejeződésének szabályozásában játszik szerepet daganatsejtekben is. A teszt a vastagbél tumorhoz köthető 4 gén 5 szakaszát vizsgálja, amelyek metilációs mintázata a vastagbélráksejtek DNS-ében rendellenes lehet. Ezek a következők: a SEPT9 gén két régiója, illetve a BCAT1, az IKZF1 és a VAV3 gének.
A kóros metilációs mintázat megjelenése a sejtek rosszindulatú elváltozásait jelzi, illetve a tüneteket megelőző állapotot, ezért a vizsgálat alkalmazható a vastag-, és végbéldaganatok kockázatának becslésére.
A vizsgálat vérmintából történik. A mintavétel különösebb előkészületet nem igényel, a nap bármely szakaszában elvégezhető. A vizsgálat előtti hétben a páciens nem kaphat vérátömlesztést. Terhes, illetve szoptató nők esetében nem végezhető el a vizsgálat.
A vizsgálat eredménye egy kockázatbecslés (alacsony rizikó /magas rizikó) az előrehaladott adenóma vagy kolorektális rák jelenlétére vagy kiújulására vonatkozóan. A vizsgálat eredményének megfelelő értelmezése, a releváns klinikai adatokat is figyelembe véve szakorvos feladata. A kezelőorvosa a kórelőzmény, egyéb vizsgálati eredmények és a tünetek alapján állítja fel a végleges diagnózist és határozza meg a további vizsgálatok szükségességét és/vagy rendeli el a terápiát.
Ritka esetben előfordulhat, hogy a páciens vérmintája ismételt vérvétel után sem tartalmaz elegendő szabad DNS-t az eredményes vizsgálathoz, ezért az nem jár eredménnyel. Ez vélhetően a páciens biológiai sajátosságainak vagy valamilyen külső befolyásoló tényező következménye. Ebben az esetben az adott a páciensnél a szabad DNS-alapú vizsgálat nem elvégezhető, a további harmadik mintavétel nem indokolt. Ilyen esetben a kifizetett vizsgálati díj visszatérítésre kerül.
beváltóhelyek
