Akadémia
Orvosoknak
Időpontfoglalás
Vérvételi helyek
MySYNLAB
Genetikai tanácsadás
Fontos tudnivalók a genetikai tanácsadáson való részvételről
Felhívjuk figyelmét, hogy a 2008. évi XXI. törvény – a humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól § – értelmében a genetikai mintavétel előtt genetikai tanácsadásban kell részesülnie.
A genetikai tanácsadás elsődleges feladata a felvilágosítás, azaz a tanácskérők ellátása mindazzal az információval, amely szükséges ahhoz, hogy a saját magukkal, utódaikkal, életvitelükkel, diagnosztikus és terápiás beavatkozásaikkal kapcsolatos döntéseiket meg tudják hozni. A tanácsadás további feladata a genetikai kockázat megállapítása, az esetleges diagnosztikai lehetőségek ismertetése és megszervezése, valamint a genetikai tesztvizsgálat céljából történő biológiai mintavétel előtt a vizsgálatkérő tájékoztatása.
Amennyiben az alábbi gombra kattint, átirányítjuk Önt genetikai tanácsadói oldalunkra, amelyen beléphet az ingyenes előzetes kockázatfelmérő felületre. A genetikai tanácsadáson való részvételéről regisztrációs kódot kap.
Fontos tudnivalók
Érvényes regisztrációs kód nélkül nem tudja leadni otthoni mintavételi csomagját, illetve nem tud időpontot foglalni genetikai mintavételre.
- Időpontra érkezés esetén a mintavételre magával kell hoznia (kinyomtatva vagy elektronikus eszközön) a genetikai tanácsadáson történt részvételről kapott elektronikus levelet, amely tartalmazza a megrendelendő vizsgálathoz kapott regisztrációs kódot. A regisztrációs kód bemutatása nélkül a mintavételt nem tudjuk elvégezni.
- Webshopos rendelés esetén a vizsgálatkérő adatlapon kell megadnia a kért vizsgálathoz kapott regisztrációs kódot, amely igazolja, hogy részt vett a genetikai tanácsadáson.
- Felhívjuk figyelmét, hogy mindegyik teszthez külön genetikai tanácsadási regisztrációs kóddal kell rendelkeznie!
| Genetikai vizsgálatok |
|---|
| ACE gén del/ins variáns |
| BRCA génpanel |
| CBS 844ins68 mutáció |
| Cisztás fibrózis (CFTR) gén 18 mutációja |
| Cisztás fibrózis (CFTR) gén 36 mutációja |
| Cisztás fibrózis (CFTR) gén teljes szekvenciájának meghatározása |
| Cöliákia (HLA) |
| CYP2C19 *2 és *17 polimorfizmus |
| Haemochromatosis panel (HFE C282Y, HFE H63D) |
| II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció |
| Koffeinlebontás (CYP1A2-163A/C) |
| Kromoszomális nem meghatározása, XY aneuploidiák |
| Laktózintolerancia (C/T-13910) |
| MTHFR A1298C mutáció |
| MTHFR C677T mutáció |
| MyCARDIO farmakogenetikai kispanel |
| MyGASTRO farmakogenetikai kispanel |
| MyPGx – teljes farmakogenetikiai profil |
| MyPSYCHE farmakogenetikai kispanel |
| MyRHEUMA farmakogenetikai kispanel |
| PAI-1 4G/5G polimorfizmus |
| Prothrombin G20210A mutáció |
| Statinintolerancia (SLCO1B1 c.521T>C polimorfizmus) |
| V. faktor Leiden mutáció |
| XY aneuploidiák |
| Y kromoszóma mikrodeléciók (AZF-A, AZF-B, AZF-C régiókban) |